1.用氯化鋇溶解精制氯化鈉，氯化鋇含量在98%以上，加入10倍重量水，加熱溶解，過濾，取濾液，用鹽酸調節酸堿度至2-3，加入適量次氯酸鈉，加熱至沸騰，煮沸半小時除去硫化物，用醋酸鋁棉檢查硫化物至合格，靜置8小時以上，過濾，除去濾渣和濾液備用。

　　2.溶解并精制硫酸鈉。向防輻射硫酸鋇砂中加入10倍重量的水，加熱溶解，過濾，取濾液，用硫酸調節酸堿度至3-4，加入少量次氯酸鈉，加熱至沸騰，煮沸半小時，除去硫化物。用醋酸鋁棉檢查硫化物，直至合格，靜置8小時以上，過濾，除去濾渣，保留濾液備用。

　　3.微細硫酸鋇的結合首先向反應罐中加入精制氯化鋇溶液，然后在攪拌下緩慢均勻地加入硫酸鈉溶液，控制反應溫度在60-70，并加入少量過量的硫酸鈉，直至不含可溶性鋇鹽。靜態陳華8小時以上，抽濾至含水量為35%左右，即為一種粘稠的白色硫酸鋇，這是制備x光雙對比硫酸鋇的合格條件。

　　防輻射硫酸鋇砂顆粒大小控制的條件醫用硫酸鋇用于x光雙對比造影時必須細膩均勻，一般要求小于3目，易粘附于粘膜壁，分布越均勻，x光成像越清晰，容易顯示胃的面積。然而，商業醫用硫酸鋇的粒度不同，**大的甚至大于50目，**小的小于0.1目。過大的顆粒有以下缺點：它們影響孔隙率，沉降快，流動快，分布不均勻，導致粘膜涂層不均勻，不利于病變的早期診斷和診斷準確性。如果醫用硫酸鋇粒徑過小，在胃液中容易“粘在一起”，抗結塊性不好，影響造影和診斷的準確性。因此，防輻射硫酸鋇砂的粒度直接關系到射線照相的質量。